La drépanocytose : un problème de santé publique peu connu en Mauritanie

Vivre avec la drépanocytose est un parcours du combattant dans un pays comme la Mauritanie où la maladie (une maladie des os non contagieuse) reste méconnue de l’opinion publique.
Pour mieux faire ressortir cette maladie génétique de l’anonymat, l’'Association de Soutien aux Drépanocytaires en Mauritanie (ASDM) dans le cadre de la journée mondiale de la Drépanocytose célébrée ce 19 juin a organisé une journée d’éducation et de sensibilisation  à l’endroit des populations à l’espace culturel Diadié Camara afin de promouvoir le dépistage précoce et volontaire de la maladie.
Même si en Mauritanie il n’existe pas encore d’étude pour évaluer le taux de prévalence de cette maladie, selon l’OMS 7% de la population mondiale est porteur du trait drépanocytaire.
Un problème de santé  publique perçu comme « une maladie de sujet noir »  notamment en Afrique de l’Ouest est où elle est « la cause d’une importante mortalité infantile » selon l’intervenant Dr Mamadou Ndiaye du Centre Hospitalier National) , une des structures de prise en charge de la maladie.
Selon le président de l’ASDM) « malgré ses faibles moyens », et le manque d’implication de l’Etat, l’Association octroie des vaccins, des médicaments aux patients à travers une consultation gratuite pour alléger la prise en charge couteuse de nombreux de ménages comme Ndete Fatou.
Une mère de famille membres de l’ADM dont les deux enfants sont drépanocytaires. Dans un témoignage émouvant, elle révèle qu’il est difficile de vivre avec la drépanocytaire, il lui est arrivé de louer une voiture jusqu'à Dakar pour les soins d’une de ses filles paralysées pour qui qu’elle a demandé une disponilité d’un an.
Pour les uns et les autres, la Drépanocytaire n’est une fatalité d’où l’urgence de privilégier le dépistage volontaire notamment des enfants.
A . S.T

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